9.000 volte GRAZIE e un nuovo progetto in arrivo!

Cara Arianna,

lunedì 10/2 siamo andati in Fondazione Tettamanti per consegnare l’assegno a chiusura dell’iniziativa natalizia appena passata. Come sempre è stata una gioia recarsi lì e salutare tutti i ricercatori e respirare il loro impegno quotidiano per diminuire sempre più la distanza tra noi e il nostro sogno: guarire tutti quelli che ancora vengono colpiti da questa malattia infame. Siamo stati felici di vedere quanti giovani ricercatori vi siano in Fondazione e questo, come ci ha spiegato la dott.ssa D’Amico, è un ottimo potenziale poichè studiano la malattia con menti e occhi “freschi”. Questo, unito alla preziosa e insostituibile presenza dei ricercatori senior, rappresenta un binomio determinante negli enormi passi avanti che conquistiamo negli anni.

Con Papà Pasquale questa volta c’erano Vanessa Digiglio e Nicholas Bontorno, due giovani ragazzi, imprenditori, che insieme a tantissimi altri amici e soci sostenitori (privati e aziende) ci hanno aiutato nella distribuzione dei panettoni e a raccogliere ed ottenere un enorme risultato. Vogliamo ricordarne alcuni, determinanti e sempre al nostro fianco nelle nostre iniziative che, purtroppo per impegni lavorativi, questa volta non sono riusciti a venire con noi in Fondazione: la Dott.ssa Mariella Russo, Daniele Inzerillo, Angelo Pellegrino, Fabio Olivato e gli allievi e i clienti della palestra Kaleidosport di Bovisio Masciago, i Notai e i Collaboratori di Officina Notarile, Luca Nardo, Officine del Credito, Antonio Sacco e sua moglie Eleonora del panificio Il Fornaio di Sesto San Giovanni, la Prof.ssa Calcagno e i docenti della scuola secondaria di primo grado GIOVANNI XXIII di Nova Milanese e tanti, tantissimi altri. A loro va il nostro enorme grazie, dal profondo del cuore. Come ci ha detto Giovanni Verga, che abbiamo avuto il piacere di incontrare all’ingresso del Comitato Maria Letizia Verga, “senza gli altri, nessuno sarebbe in grado di fare nulla“.

Giovanni Verga, che instancabilmente dal 1979 combatte in prima linea contro questa malattia, ci ha illustrato un bellissimo progetto, per cui saranno necessari ben 15 milioni di euro. Questo progetto, di cui vi sono già le fondamenta adiacenti all’attuale struttura del Centro di Ematologia Pediatrica, vede come scopo principale quello di creare una struttura nella quale poter offrire delle soluzioni adatte alle famiglie che si spostano/si trasferiscono per poter curare i loro cari e inserire diversi spazi dedicati agli adolescenti/ragazzi degenti: una palestra, una zona living nella quale poter ospitare i loro amici per feste/aperitivi/ricorrenze varie, uno spazio adatto allo studio ecc.

I bambini piccoli e gli adolescenti/ragazzi che si approssimano ad un’età più adulta, percepiscono il trascorrere del tempo in modo diverso così come diverse sono le loro esigenze. Ad un ragazzo dai 14 ai 18/19 anni che si ammala e a cui i medici parlano direttamente della malattia, è importante spiegare i vari step e il tempo necessario che la cura prevede. Mentre si curano, la loro vita va avanti e possono farlo curando se stessi fisicamente tramite i benefici dello sport e continuando a coltivare le loro amicizie non rinunciando ai loro momenti di convivialità e di vita di qualsiasi ragazzo della loro età . Tutto ciò ha una valenza psicologica determinante anche negli effetti della cura stessa. Verga infatti ci ha detto: “dobbiamo far capire ai ragazzi che per 6/7 mesi resteranno qui per curarsi ma possono continuare a fare quello che fanno sempre e poi, via, fuori da qui con la vita vera che li aspetta, senza essersi persi nulla nel frattempo.

C’è bisogno di tutti noi e di tutti voi per raggiungere nuovi ed importanti risultati e siamo certi, che ce la faremo. Intanto, un altro piccolo passo è stato fatto e siamo felici di confermare che abbiamo donato euro 2000 al Comitato Maria Letizia Verga ed euro 7000 alla Fondazione Tettamanti.

9.000 volte grazie a tutti quelli che si uniscono a noi in questa importante lotta per la vita!

Ciao Ary,

il tuo volto sorridente, sempre presente nelle foto della consegna di questi assegni simbolici, ci dà gioia e ci sprona a non arrenderci mai.

Che tu ci dia sempre la forza che ci occorre per portare avanti questi importanti progetti.

Il tuo sorriso è la nostra forza.

Ricorda sempre che tutto questo è per TE.

Di seguito le lettere di ringraziamento per le donazioni effettuate: